目的 制备一种载染料苏丹黑的聚乳酸羟基乙酸高分子超声造影剂(SB-PLGA),研究其增强兔肿瘤淋巴结显像的效果及作为前哨淋巴结(SLN)活检示踪剂的可行性和价值。方法 采用双乳化法和冷冻干燥法制备载苏丹黑的高分子超声造影剂；行光镜、扫描电镜和马尔文电位检查观察其形态和电位；用分光光度计绘制包裹染料苏丹黑的标准曲线；建立兔大腿皮下VX2肿瘤淋巴结模型8只,随机分为两组,每组4只,经足垫皮下注射造影剂,超声造影显像腘窝肿瘤前哨淋巴结及第二站腹股沟淋巴结,观察其造影增强情况；分别于30 min和24 h后行腘窝淋巴结清扫切除蓝染的前哨淋巴结,观察第一站腘窝淋巴结及第二站腹股沟淋巴结的染色情况,并行冰冻切片和HE染色。结果 SB-PLGA超声造影剂外观呈蓬松的蓝色粉末状,溶于水后为均匀的乳液,光镜和电镜下观察其形态规则,表面光滑,大小均匀,微泡粒径1～2 μm,分散度好,微泡间无明显粘连聚集现象；超声造影可以明显增强肿瘤淋巴结显像,造影剂能够基本充盈整个淋巴结,淋巴结回声明显强于周围组织,而第二站淋巴结显像不明显；腘窝淋巴结清扫术中可见淋巴结染色效果好,30 min后,冰冻切片和HE染色均可见淋巴结内造影剂存在于淋巴窦内,并有大量进入巨噬细胞；24h后,整个淋巴结染色均匀,造影剂均匀分布于组织巨噬细胞内；行腹股沟淋巴结清扫,均未见第二站淋巴结蓝染。结论 SB-PLGA超声造影剂是一种良好的肿瘤淋巴结显影剂。淋巴结内巨噬细胞吞噬造影剂后导致造影剂在淋巴结内滞留和聚集可能与其增强淋巴结显影的机制有关,同时苏丹黑是一种良好的脂溶性药物的载药模型,很好地模拟了载肿瘤药物的高分子造影剂显像前哨淋巴结的效果,是一种有潜在临床意义的集显像和治疗为一体的SLN示踪剂。