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目的：运用RNAi及贴壁细胞共培养技术,观察FAK低表达对RPE细胞诱生CNV能力的影响,以及低表达FAK的RPE细胞对CEC细胞增生和移行的影响,探讨FAK在CNV发生中的作用。方法：构建FAK特异性siRNA表达载体转染RPE细胞,RT-PCR、Western blot、ELISA等方法观察缺氧条件下转染前后RPE细胞中HIF-1、VEGF的表达。