【摘 要】
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目的 构建荧光素酶标记的PTEN过表达人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)动物肿瘤模型,并建立动物模型的评价体系,应用模型探讨PTEN过表达对西妥昔单抗(Cetuximab)治疗KRA
【机 构】
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中山大学附属第一医院,广东广州510080中山大学附属第六医院,广东广州510655
【出 处】
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第十四届中南地区实验动物科技交流会
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目的 构建荧光素酶标记的PTEN过表达人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)动物肿瘤模型,并建立动物模型的评价体系,应用模型探讨PTEN过表达对西妥昔单抗(Cetuximab)治疗KRAS基因野生型的人结直肠癌疗效的影响。方法 利用带有荧光素酶(luciferase)基因的慢病毒重组表达质粒pLV-luci-PTEN包装慢病毒颗粒感染KRAS野生型Caco-2细胞,筛选得到稳定表达PTEN+荧光素酶基因实验组细胞株及稳定表达荧光素酶基因的对照组细胞株；收集体外培养的对数生长期肿瘤细胞,接种于裸鼠后背部皮下,建立人结直肠癌动物模型,采用活体动物体内成像系统(NightOWL LB983 NC 100)监测皮下肿瘤的生长情况。然后将上述两组裸鼠分别尾静脉注射西妥昔单抗,分析PTEN过表达对西妥昔单抗治疗人结直肠癌疗效的影响。
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