【摘 要】
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目的:研究氟喹诺酮类药物突变选择窗内筛选的耐药突变体的MIC和突变体的突变选择窗.方法:采用平板稀释法和肉汤富集细菌法测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星、左氧沙星和环丙
【机 构】
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解放军总医院临床药理药学研究室,北京,100853解放军总医院呼吸科,北京,100853
【出 处】
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2005年抗菌药物研究与临床应用进展学术研讨会
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目的:研究氟喹诺酮类药物突变选择窗内筛选的耐药突变体的MIC和突变体的突变选择窗.方法:采用平板稀释法和肉汤富集细菌法测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星、左氧沙星和环丙沙星对ATCC25922及筛选的耐药突变体的MIC、MPC.结果:筛选药物对第一步突变体的MIC较ATCC25922升高4-8倍.筛选药物对第二步突变体的MIC较第一步突变体又升高2-4倍.筛选药物对第三步突变体的MIC较第二步突变体升高4-16倍.CPLX、LVLX和PZLX经三步突变筛选就能从敏感菌株转为中介耐药,MXLX和GTLX的第三步突变体仍为敏感菌株.PZLX和LVLX筛选的突变体的选择指数(MPC/MIC)较ATCC25922明显增大2-4倍,而CPLX、GLTX和MXLX筛选的突变体的选择指数较ATCC25922没有变化,但所有突变体的MSW边界都较源菌株升高.结论:大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药是逐步发生的.耐药突变体的产生将加速耐药进程.
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