本实验旨在关注模型复制过程中大鼠的死亡特点及相关因素，为提高模型成功率及确立有效干预时机提供一定借鉴。ADR细胞毒性作用目前认为与氧自由基产生及脂质过氧化损伤有关，具体机制不清，ADR在人体的药物动力学代谢与动物有所不同。本实验显示，ADR注射后，大鼠陆续不同程度地表现出腹泻、饮食减少，1W时体重下降，提示ADR对大鼠的胃肠道刺激与人类相似。第3W时大鼠即出现死亡可能与肾脏病变复加胃肠机能紊乱、机体免疫功能下降有关。胃肠胀气、胃肠道出血、肝脾散在淤血斑点等解剖所见，表明ADR对消化、血液系统的不良刺激可能是大鼠死亡原因之一。部分大鼠表现明显的恶液质，伴随呼吸困难，尸检可见肺部肿瘤、斑片状硬化或淤血、胸腹水。偶见大鼠不明原因突发死亡，可能为肺栓塞或心脏毒性所致。ADR独特的心脏毒性与药物累积量有关，同时心脏的抗氧化能力较低，心肌细胞缺乏再生能力，均是心脏对ADR细胞毒性较为敏感的因素。