【摘 要】
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通过2个Linker序列将猪传染性胃肠炎病毒S蛋白中A、D抗原位点和N蛋白中的N321抗原位点连接起来,合成肽(SLN)并构建重组沙门氏菌C500(pYA—SLN)和C500(pYA—2SLN)。重组菌株的
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,华中农业大学动物医学院,武汉 430070
【出 处】
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第十一届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会
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通过2个Linker序列将猪传染性胃肠炎病毒S蛋白中A、D抗原位点和N蛋白中的N321抗原位点连接起来,合成肽(SLN)并构建重组沙门氏菌C500(pYA—SLN)和C500(pYA—2SLN)。重组菌株的免疫效力通过口服免疫小鼠实验证实。结果表明,2株重组菌株免疫小鼠后均能诱导特异性的针对rSLN的血清IgG抗体及肠道sIgA抗体,而且C500(pYA—2SLN)比C500(pYA—SLN)诱导的抗体水平更高;此外淋巴细胞增殖实验也显示C500(pYA—2SLN)诱导的淋巴细胞增殖的刺激指数明显高于C500(pYA—SLN),说明含有串联多拷贝SLN的重组菌比含单个SLN的重组菌具有更强的免疫原性。以上结果说明重组菌株在诱导高水平体液免疫和粘膜免疫的同时,也可诱导一定水平的细胞免疫,因此该重组菌株可以作为预防传染性胃肠炎的新型候选疫苗。
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