目前防控猪支原体肺炎的重要手段之一就是免疫接种疫苗,商品化的猪支原体肺炎疫苗已在全球范围广泛应用。Tassis等研究发现,接种疫苗可减少猪的肺部损伤、降低肺炎的发病率、提高日增重和料肉比,进而缩短出栏时间;Vranckx等研究发现,接种猪肺炎支原体疫苗可以降低发病猪支气管淋巴组织中巨噬细胞的浸润、降低肺组织中肺炎支原体的复制,进而降低肺炎支原体对肺组织的损伤。(1)弱毒疫苗在国内,主要有Mhp兔化弱毒和168株无细胞培养弱毒,中国兽药监察所研制出了大兔肺组织冻干苗,乳兔肌肉冻干弱毒疫苗和鸡胚卵黄囊冻干弱毒疫苗三种疫苗。江苏农科院研制成一株猪肺炎支原体弱毒疫苗,经临床实验及实际生产应用都取得了较好的临床效果。实践表明,用该毒株研制成功的弱毒疫苗安全、有效、保护率高,免疫期长(2012)。但是该疫苗的肺内接种途径不容易被一般用户所接受,因此限制了其在实际生产中的推广应用。(2)灭活疫苗由于MPS的免疫应答主要以细胞免疫为主,而灭活疫苗却主要激发动物机体的体液免疫。因此,以体液免疫为主的灭活疫苗免疫效力很低,这可能就是很难通过采用常规佐剂研制成功Mhp灭活疫苗的主要原因。然而不少学者和公司利用新型佐剂研制成功了Mhp灭活疫苗,并进行了商品化生产,比如辉瑞公司生产的"瑞倍适",就是利用Amphigen(爱菲金)作为佐剂研制成功的。该佐剂的特点是可以刺激机体产生较强的体液和细胞免疫应答。(3)基因工程疫苗Mhp培养比较困难,培养成本高,培养时间长,培养物滴度低,大多在107-108PFU/ml。因此,人们希望从Mhp的主要抗原蛋白等方面入手,以期研制出具有一定保护率的基因工程疫苗。Jia-Rong Chen等将Mhp的RR1基因插入表达假单胞菌外毒素A的第三个结构域基因PE△Ⅲ下游,导入E.coli BL21(DE3)pLysS中进行表达。收获表达产物并进行纯化,使用该提纯蛋白接种小鼠和猪,血清的抗RR 1的IgG较传统疫苗有显著提高。