【摘 要】
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从自然感染附红细胞体的浙江猪体内无菌采集血液,提取病原基因组,用血营养菌的16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到两株长约1.5kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进
【机 构】
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浙江大学动物科技学院 杭州310021
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
从自然感染附红细胞体的浙江猪体内无菌采集血液,提取病原基因组,用血营养菌的16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到两株长约1.5kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析.获得全长为1445bp两条16S rRNA基因序列,分析表明两者的同源性为99％,该序列与猫的类附红细胞体的16S rRNA基因序列同源性达到92％,与感染猪的附红体M.suis和M.parvum同源性仅为80％和81％.将该序列与1种支原体、16种血营养菌16S rRNA基因序列及进行比较,用MEGA5.1软件,neighbor-joiningprogram建立系统发育树,结果表明该附红细胞体同血营养菌的分类中的haemofelis group关系较近,与原来猪的两种附红体M.suis和M.parvum所属的haemominutum group的关系较远,证实该病原为一种感染猪的新种附红细胞体.姬姆萨染色血液涂片显示该病原为紫红色,蓝紫色的颗粒,有折光性；扫描电镜观察其大小约为0.3-0.5lμM,附着于红细胞表面,形态特征与目前我国流行的猪附红体没有显著区别.
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