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超分子手性可以通过非手性分子基块自组装构筑,手性超分子也有类似Pasteur发现的手性分子具有的自拆分现象.具有深穴空腔构型和立体选择性识别功能的窝穴体大环至今仍然是人们关注的热点.我们最近设计合成了一系列杯芳烃基二硫代酰胺功能有机配体(L),在金(Ⅰ)——金(Ⅰ)成键导向作用下,自组装出系列具有超分子螺旋手性的[Au8L2]分子胶囊.在溶液中,这类"手性分子胶囊"对银(Ⅰ)离子有着高灵敏和选择性的识别传感作用.银离子与含有金-金成键的分子胶囊形成金-银杂金属的成键作用,导致发光出现显著的红移.另外,还设计合成新型窝穴体(吡唑杯芳烃大环)功能配体,并成功探讨其氢键和金属-金属成键驱动的超分子自组装.