【摘 要】
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90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10μg、50μg、100μgpCIS、50μgpcDNA3.1和100μL生理盐水.20天后加强免疫一次,对每组中的12只大鼠进行两次加强免疫,观察卵泡发育
【机 构】
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南京农业大学动物繁育研究所,南京,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会
论文部分内容阅读
90只大鼠随机分为5组(n=18),分别肌肉注射10μg、50μg、100μgpCIS、50μgpcDNA3.1和100μL生理盐水.20天后加强免疫一次,对每组中的12只大鼠进行两次加强免疫,观察卵泡发育和产仔.结果发现抑制素抗体P/N值随着免疫次数的增加而提高.100μg剂量组两次和三次免疫的成熟卵泡发育数分别比对照组多6.9和7.5个(P＜0.05).三次免疫后大鼠成熟卵泡发育数比两次免疫后显著提高(35.2±2.73 vs 31.0±0.92,P＜0.05).免疫组和阳性组的胎盘数和窝产仔数分别高于对照组(P＞0.05)和阴性组(P＜0.05).pCIS三次免疫后阳性鼠的抗体水平与成熟卵泡发育数和胎盘数的相关系数分别为0.45(P＞0.05),0.77(P＜0.05).pCIS免疫大鼠动情期和产后血浆FSH水平高于对照组,抗体阳性鼠的血浆FSH水平高于阴性鼠,其中两次免疫后阳性组动情期FSH浓度极显著高于阴性组(P＜0.01).这些结果表明,抑制素基因免疫大鼠可促进大鼠的卵泡发育,提高血浆FSH水平,为抑制素基因免疫大动物提供了实验依据.
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