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目的：探讨激活素A对巨噬细胞活性的调节作用及其机制。
方法：ELISA检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平，采用RT-PCR的方法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1βmRNA、ActRⅡA及激活素受体相互作用蛋白2(ActRIP2)mRNA的表达。
结果：激活素A可以促进原代培养小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1βmRNA表达，并呈剂量依赖关系：激活素A对LPS活化的小鼠原代培养腹腔巨噬细胞分泌IL-1β具有抑制作用。激活素A对巨噬细胞表达ActRⅡAmRNA具有促进作用，进一步检测表明激活素作用后ActRIP2 mRNA表达增加。
结论：激活素可能通过ActRIIA-ActRIP2受体信号传导途径，调控巨噬细胞IL-1β分泌与合成。