目的建立鼠尾草酸血浆中含量的高效液相色谱测定方法,研究迷迭香提取物中鼠尾草酸在大鼠体内的口服生物利用度,为鼠尾草酸的开发应用提供实验基础。方法取24只健康雄性SD大鼠,随机分成4组,每组6只,分别静脉注射（相当于鼠尾草酸5、10 mg/kg）和灌胃（相当于鼠尾草酸20、40 mg/kg）迷迭香提取物,采用HPLC-UV法测定不同时间点采集的血浆中鼠尾草酸的含量,采用3p97计算药动学参数,并计算相对生物利用度。结果血浆中鼠尾草酸含量测定在标准曲线范围（0.23～184.0μg/mL）内呈现良好的线性（r²>0.99）。血浆样品提取回收率、日内和日间精密度及准确度、稳定性均符合生物样品分析相关要求。静脉注射和灌胃给药后,鼠尾草酸在大鼠体内均分别表现为明显的线性动力学特征,即消除半衰期与剂量无关、AUC与给药剂量成正比,同时在药时曲线后半段均出现了不太明显的二重峰（400～800 min）,因此体内MRT明显延长,提示鼠尾草酸可能存在肝肠循环或者体内再分布。灌胃给予鼠尾草酸后,两个剂量组（20、40 mg/kg）的T_max分别为51±42、51±33 min,C_max分别为23.74±16.22、40.88±13.87μg/mL,以静脉注射10 mg/kg组进行剂量校正后计算生物利用度为32.0±4.2%。结论迷迭香提取物中鼠尾草酸口服吸收较慢且不规则,口服生物利用度不高。