【摘 要】
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目的：建立高效液相色谱法测定植物曼陀罗中成分阿托品的方法。方法：本文采用高效液相色谱法进行分析测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂KromasilC18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇：0.5mol·L-1磷酸二氢钾(35∶65,加入1％三乙胺调pH6.5),流速为1.0mL·min-1；紫外检测波长为217nm,灵敏度为0.005 (AUFS)。结果：本实验方法的最低检测限
【机 构】
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目的：建立高效液相色谱法测定植物曼陀罗中成分阿托品的方法。方法：本文采用高效液相色谱法进行分析测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂KromasilC18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇：0.5mol·L-1磷酸二氢钾(35∶65,加入1％三乙胺调pH6.5),流速为1.0mL·min-1；紫外检测波长为217nm,灵敏度为0.005 (AUFS)。结果：本实验方法的最低检测限为0.5μg·mL-1,且阿托品在0.5-50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好。重复性试验中相对标准偏差为0.97％；日内及日间精密度的相对标准偏差分别为1.18％和1.07％均小于5％。平均方法回收率为96.64％,RSD=0.99％。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。临床上可以用于测定急性曼陀罗中毒患者血液中的阿托品浓度。
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