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本文通过对高血压患者及血压正常者提取基因组ENA,使用聚合酶反应及限制片断长度多态性的分析测定内皮型一氧化氮合成酶基因多态性进行两组间的比较分析和研究证明:年龄、BMI、家族史及饮酒是高血压的独立危险因素,内皮型一氧化氮合成酶基因突变不是大连人原发性高血压的主要易感基因.
内皮型一氧化氮合成酶基因GLu298Asp多态性与原发性高血压的关系
【摘 要】
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本文通过对高血压患者及血压正常者提取基因组ENA,使用聚合酶反应及限制片断长度多态性的分析测定内皮型一氧化氮合成酶基因多态性进行两组间的比较分析和研究证明:年龄、BMI、家族史及饮酒是高血压的独立危险因素,内皮型一氧化氮合成酶基因突变不是大连人原发性高血压的主要易感基因.
【机 构】
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大连市中心医院心内;大连医科大学附属二院
【出 处】
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中华医学会2005年中国高血压年会
【发表日期】
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2005年11期
其他文献
本文分别对蒙古族高血压患者,汉族高血压患者,汉族正常人进行抽血检测,结果证实:高血压患者存在血浆纤溶活性降低,蒙古族高血压患者较汉族高血压患者血浆纤溶活性的降低,主要与组织型纤溶酶原激活剂水平降低有关.
本文探讨了阻塞性睡眠呼吸暂停引起低氧血症和高碳酸血症,通过刺激外周化学感受器兴奋交感神经系统引起心率加快、心肌收缩力强、心输出量增加和全身血管阻力增加导致血压增高.同时患间夜间缺氧对于心脏、血管的产生很大影响,同时患者常用多尿,血尿酸明显升高,提示有肾损害.因此阻塞性睡眠呼吸暂停影响高血压患者的心功能、肾功能,影响患者的预后,应早期进行积极的治疗.
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本文通过对原发性高血压和对照组的内收蛋白α亚单位基因多态性的研究发现:北京汉族人群存在内收蛋白α亚单位基因多态性,但此基因多态性与原发性高血压发病无明显相关;原发性高血压患者含内收蛋白α亚单位基因460T等位基因的患者收缩压水平较高,内收蛋白α亚单基因突变纯合子的原发性高血压患者服用复方缬沙坦后降低收缩压,可获得好的疗效.
本文通过对高血压患者和正常比对组的结果进行统计分析:提示AT1R1166C、ACED等位基因与高血压病具有相关性.含AT1R1166C或ACED等位基因的个体患高血压病的危险性增加,多态性位点ATIR573T/C、521C/T、AETM235T与高血压发病无关;ATIR572T/C、-521C/T在正常国人中的变异率明显低于百种人,国人中ATIR1062A/E变异发生率极低.
文章主要介绍了修订《中国高血压防治指南》涉及到的关键问题:正常血压的确定;正常高值概念的引进;同时在影响预后的因素中增加了低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇,腹型肥胖,并保留了体重指标,同时,指南针对基层医务人员,使其掌握心血管的危险分层,使高血压病的防治更有针对性.
本文通过对原发性高血压进行依那普利干预治疗,通过与比照组的结果对照分析研究证实:在高血压左室肥厚过程中,依那普利可以通过阻断AngⅡ的生成而发挥它对左心室结构和功能的影响,改善心肌重塑,同时纠正了神经体液功能的异常,减少了血管及重要脏器的重构作用,进而有效减轻左室肥厚,逆转高血压所致的左室重塑.