在过去的20多年里，聚乳酸高分子( PLA)及其共聚物，由于具有生物可分解性，生物相容性与渗透性等优良特性，在药物传递、医疗器件材料的应用上具有高度商业价值，从而引起人们的广泛兴趣。近年来大量的文献报道，制备聚乳酸高分子材料目前最有效方法是在金属配合物作为催化剂或引发剂的条件下，单体丙交酯的开环聚合( ring-opening polymerization)，合成的高分子材料具有分子量可控及分子量较高的优点。聚乳酸高分子材料除分子量外，立体构型对其物理性质、化学性质及生物分解速度也存在很大影响。因此为进一步扩大具有众多优异物理机械性能的聚乳酸的应用领域，在控制聚乳酸高分子材料分子量分布的基础上，寻找能够引发单体丙交酯合成分子量高、同时具有高选择性和高效率的催化剂仍是众多化学工作者努力的方向。相对于实验室的合成方法，丙交酯的无溶剂本体聚合具有更广泛的应用前景，但目前在高于130℃的条件下外消旋丙交酯高选择性地开环本体聚合得到高规整度的聚乳酸高分子材料鲜见报道。本文合成了一系列基于手性或非手性、具有不同位阻效应的三足配体及相应新型三核第四族金属烷氧配合物，配合物的结构通过核磁、单晶衍射等得到确认。进一步的工作将金属烷氧化合物应用于L-丙交酯及外消旋丙交酯的开环本体聚合反应，讨论催化剂/引发剂的结构、手性中心、位阻效应对丙交酯开环聚合催化活性和选择性影响。