【摘 要】
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本文研究改良了甘薯块根总RNA提取的方法,分离到高质量的红心甘薯块根总RNA,逆转录为cDNA后,从中克隆了β-胡萝卜素合成途径4个系列酶基因的保守序列,进一步用RACE技术克隆了
【机 构】
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福建农林大学作物学院,福建,福州,350002
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本文研究改良了甘薯块根总RNA提取的方法,分离到高质量的红心甘薯块根总RNA,逆转录为cDNA后,从中克隆了β-胡萝卜素合成途径4个系列酶基因的保守序列,进一步用RACE技术克隆了4个基因的全长cDNA.用DIG标记了4个基因的探针,用斑点杂交检测了甘薯β-胡萝卜素合成途径4个系列酶基因的表达,同时,提取并用高效液相色谱测定了β-胡萝卜素的含量,观察了甘薯块根β-胡萝卜素贮藏的超微结构,以此较系统地研究了甘薯β-胡萝卜素生物合成与积累的机理.
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