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[目的]本试验旨在研究恩诺沙星注射用原位凝胶在猪体内的药代动力学特征,评价其缓释性能.[方法]12头健康猪随机分为2组,每组6头,一组以20mg/kg,bw剂量注射恩诺沙星注射用原位凝胶,一组以5mg/kg·bw剂量注射市售常规恩诺沙星注射液,均给药1次.分于给药前和给药后0.25,0.5,2,5,9,12,24,36,48,60,72,96,120,144,168和180h采集抗凝血,分离血浆,高效液相色谱法检测血浆中恩诺沙星浓度.