【摘 要】
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目的:建立氚标记小牛胸腺DNA在大鼠与Beagle犬体内药动学分析方法,并考察其药动学特征. 方法:采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA,建立其在血浆中的药动学分析方法,静注给
【机 构】
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河南工业大学生物工程学院,郑州,450001
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
论文部分内容阅读
目的:建立氚标记小牛胸腺DNA在大鼠与Beagle犬体内药动学分析方法,并考察其药动学特征.
方法:采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA,建立其在血浆中的药动学分析方法,静注给予高、中、低剂量药物后取血,分离血浆后使用液闪计数仪分析,药动学软件WinNonlin计算药动学参数.
结果:3H-小牛胸腺DNA在150-15000DPM范围内线性良好,回收率高,精密度、准确度与稳定性结果RSD均小于15％;大鼠与Beagle犬给予不同剂量3H-小牛胸腺DNA后,血药浓度均迅速下降,单次与重复给药后血浆放射性浓度以相同趋势降低,大鼠实验中药物T1/2分别为13±6.0与9±2.7h,Beagle犬为14.0±1.76与20.6±6.62h.
结论:建立的方法快速有效,灵敏度高,小牛胸腺DNA在血浆中可被快速消除,不存在蓄积现象,证明其可作为免疫吸附材料安全使用.
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