【摘 要】
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合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室,吉林,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1A基因在两种表达系统中均高效表达.最后,对表达的两种蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1A蛋白。
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