【摘 要】
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利用接头染色体步移法从牡丹'洛阳红'(Paeonia suffruticosa'Luoyang Hong')叶片基因组中克隆到PsF3H1和PsANS1基因上游1127 bp和858 bp的启动子序列。生物信息学软件分
【机 构】
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花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,城乡生态环境北京实验室,北京林业大学园林学院,北京100083
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利用接头染色体步移法从牡丹'洛阳红'(Paeonia suffruticosa'Luoyang Hong')叶片基因组中克隆到PsF3H1和PsANS1基因上游1127 bp和858 bp的启动子序列。生物信息学软件分析结果显示,2个启动子片段除了含有TATA-box、CAAT-box等基本的启动子元件外,还含有多个参与光响应的顺式作用元件,与MYB转录因子相结合的作用元件以及多种与抗逆性密切相关的调控作用元件。利用双酶切方法,用2个启动子片段分别替换pBI121载体上的35S启动子,将新构建的植物表达载体通过农杆菌介导法侵染烟草叶片。瞬时表达结果表明,所克隆得到的PsF3H1和PsANS1基因启动子片段均具有驱动下游报告基因表达的功能。
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