【摘 要】
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目的 探讨中国浙东地区汉族人群血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(the lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)基因3UTR+1073C/T及4 G501C单核苷
【出 处】
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第五届钱江国际心血管病会议暨2011浙江省心血管病年会
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目的 探讨中国浙东地区汉族人群血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(the lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)基因3UTR+1073C/T及4 G501C单核苷酸多态性与冠心病(coronary artery disease,CAD)发病的关联性.方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,检测159例CAD患者(CAD组)和106例非冠心病者(对照组)LOX-1基因的3,UTR+ 1073C/T及4 G501C单核苷酸基因多态性,判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率.结果 3 UTR+1073C/T位点C/C、C/T、T/T三种基因型在CAD组与对照组分别占33.3％、49.1％、17.6％和37.7％、37.7％、24.5％,CAD组与对照组比较,差异无统计学意义(x 2=3.68,P＞0.05).CAD组与对照组C、T等位基因频率分别为57.9％、42.1％和56.6％、43.4％,相比差异亦无统计学意义(x 2=0.08,P＞0.05).外显子4 G501C位点G/G、G/C、C/C三种基因型在CAD组与对照组分别占62.3％、35.8％、1.9％和64.2％、33.0％、2.8％.由于纯合突变率低,故将杂合型和纯合突变型合并检验.CAD组与对照组比较,差异无统计学意义(x 2=0.10,P＞0.05).CAD组与对照组C、T等位基因频率分别为80.2％、19.8％和80.7％、19.3％,相比差异亦无统计学意义(x 2=0.02,P＞0.05).结论 3UTR+1073C/T和外显子4 G501C基因位点多态性可能与CAD的发病无相关性,不能作为冠心病的遗传易感标志.
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