CR系统中曝光指数与X线曝光量的相关性初探

来源 :2004全国医用辐射防护与安全学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jackie_kara
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
曝光指数是CR系统内部的曝光计量表根据入射到IP板上的X线平均照射量做出的相对估算值,主要用于核定摄影技术条件正确与否的<[5]>.随着数字影像系统CR的广泛应用,为得到优质的图像,曝光指数成为了数字影像技术的重要研究对象.国内尚未有关于EI的相关文献.
其他文献
毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)细胞因ATM基因功能失活,导致AT细胞出现辐射诱发DNA双链断裂和细胞凋亡率的增加等高辐射敏感性.据于酵母TEL1基因与ATM具有序列和功能同源性以及人hTOP3基因具有介导DNA损伤修复的功能的理论基础,我们在分别构建酵母TEL1基因表达载体和人hTOP3反义真表达载体的基础上,通过将酵母TEL1和人hTOP3基因分
端粒酶在85%~90%人肿瘤细胞高表达.肿瘤放疗是肿瘤治疗主要手段之一.细胞凋亡与损伤修复是决定放疗疗效的生物学基础.端粒是放射损伤的敏感位点.目前对端粒酶如何参与端粒损伤的修复及凋亡的调控机制了解还很少,端粒修复可能影响凋亡的观点还缺乏充分的实验依据支持.本研究目的是阐明端粒酶参与端粒损伤修复和调控射线诱导凋亡的作用和规律,最终将端粒酶应用于临床以改善肿瘤放疗疗效.本课题以端粒酶对射线诱导凋亡的
前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.
人肝癌细胞系hep G2置于37□,含5%CO2的湿润气体环境下培养.指数生长期的细胞用Coγ射线(剂量率为0.30Gy/min)作如下照射:低剂量(5cGy)照射,高剂量(3Gy)照射以及5cGy照射后4小时或8小时再3Gy照射,同时设未照射的对照组.照射后一定时间,收集细胞,用美国贝克曼库尔特公司的流式细胞仪(Coulter Epics XL)测定细胞周期.
本研究利用阳离子脂质体介导,将含人单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因的真核表达LX-psp-Hytk质粒转梁入体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞株,以不含HSV-tk基因的LXSH质粒为空载体对照,观察γ射线与HSV-tk/丙氧鸟苷(GCV)基因治疗系统单独及联合应用对Lewis肺癌细胞的杀伤作用,同时检测了HSV-tk/GCV系统的旁观者效应(bystander effect)以及γ射线对该
初步探索用PCR方法分析Coγ射线诱导的人淋巴细胞线粒体DNA 4977bp缺失,建立用mtDNA 7977bp缺失为指标检测电离辐射损伤的方法.
染色体畸变分析作为生物剂量计已在辐射生物剂量学领域中广泛应用.然而,染色体分析对操作技术和镜下阅片要求较高,而微核检测方法简便,计数迅速,阅片准确,尤其适用于涉及受照人员较多时的大量分析.为此,本文对CB法与普通培养法微核作为辐射生物剂量计进行了比较.
目的:构建辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN并研究其体外稳定转染联合X-射线照射对恶性胶质瘤细胞SHG-44增殖、细胞周期进程及诱导细胞凋亡的作用.方法 采用分子克隆技术构建pEgr-hPTEN,体外采用脂质体包裹法转染内源性PTEN基因突变的胶质瘤细胞SHG-44,经G418筛选,获得稳定转染细胞株SHG-44-sPTEN,体外接受0-Gy-10Gy X射线照射,提取胞浆蛋白,经Western
在前述的体外实验中,我们观察到γ射线与HSV-tk/GCV基因治疗系统联合应用对体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞具有协同杀伤作用.为研究整体条件下γ射线与HSV-tk/GCV基因治疗系统联合应用对肿瘤的治疗作用,我们利用阳离子脂质体介导瘤内注射法将HSV-tk基因导入荷瘤小鼠的瘤体内,腹腔注射GCV合并局部移植瘤γ射线照射,观察了两因素单独及联合治疗对荷瘤小鼠局部肿瘤生长变化和肺转移瘤结节形成的影
神经根型颈椎病是临床常见软伤疾病之一.笔者于1999年3月~2004年4月采用中医综合治疗神经根型颈椎病94例,疗效满意.