【摘 要】
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[目的]探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-likegrowthfactorbinding-protein3,IGFBP-3)基因多态性与胃癌易感性的关系. [方法]采用的人群为基础的病例对照研究,经
【机 构】
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南京医科大学流行病与卫生统计学系,南京,210029
【出 处】
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第五节全国环境与职业医学研究生学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-likegrowthfactorbinding-protein3,IGFBP-3)基因多态性与胃癌易感性的关系.
[方法]采用的人群为基础的病例对照研究,经组织学确诊的扬中胃癌高发区病例576人,并选择与病例年龄和性别频数匹配的人群对照647人,以PCR为基础的方法进行多态性检测,比较IGFBP-3A-202C、IGFBP-3G2132C不同基因型与胃癌风险的关系,并探讨吸烟、饮酒等因素在其中的影响.
[结果]携带IGFBP-32132GC及CC基因型是GG基因型发生胃癌风险性的1.84和2.39倍(1.84,95％CI:1.45-2.33;2.39,95％CI:1.47-3.90).显性模型显示,携带IGFBP-32132GC伦C基因型发生胃癌的风险是GG基因型的1.89倍(1.89,95％CI:1.51-2.39);未观察到IGFBP-3A-202C基因多态性对胃癌危险性的影响.但是两位点(IGFBP-3A-202C和IGFBP-3G2132C)之间存在明显的交互作用(Pint＜0.0001).未发现吸烟、饮酒与IGFBP-3基因多态性在胃癌发生上的交互作用.
[结论]IGFBP-3G2132C多态性与胃癌的遗传易感性之间存在关联,并且在两位点(IGFBP-3A-202C和IGFBP-3G2132C)之间存在比较明显的位点与位点的交互作用。
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