【摘 要】
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肿瘤细胞内缺氧诱导因子(HIF-1)因高表达，促进无氧糖酵解，抗细胞凋亡等机制，促进肿瘤的发生、转移以及耐药.HIF-1 羟化酶属于非血红素氧化酶，为发展HIF-1 途径调控肿瘤细胞氧代谢及相关能量代谢的多功能抗肿瘤药物，我们系统研究了线粒体靶向性锰配合物的构效关系，筛选出能诱导肿瘤线粒体自噬的锰配合物及缺氧诱导因子-1 羟化酶表达的激活剂[1].
【机 构】
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江苏大学化学化工学院,镇江,212013
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肿瘤细胞内缺氧诱导因子(HIF-1)因高表达，促进无氧糖酵解，抗细胞凋亡等机制，促进肿瘤的发生、转移以及耐药.HIF-1 羟化酶属于非血红素氧化酶，为发展HIF-1 途径调控肿瘤细胞氧代谢及相关能量代谢的多功能抗肿瘤药物，我们系统研究了线粒体靶向性锰配合物的构效关系，筛选出能诱导肿瘤线粒体自噬的锰配合物及缺氧诱导因子-1 羟化酶表达的激活剂[1].
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