【摘 要】
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目的:研究先天性心脏病(CHD)并肺动脉高压(PH)患儿血清心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的变化及与肺动脉收缩压(PASP)的相关性,探讨PH的形成机制及H-FABP对于诊断CHD并PH的临床
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:研究先天性心脏病(CHD)并肺动脉高压(PH)患儿血清心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的变化及与肺动脉收缩压(PASP)的相关性,探讨PH的形成机制及H-FABP对于诊断CHD并PH的临床意义.方法:对全部研究对象进行彩色超声心动图检查,明确CHD类型并测定PASP,根据彩超结果将研究对象分5组,正常对照组20例,CHD患儿66例,其中无PH患儿16例,并轻度PH患儿18例,并中度PH患儿17例,并重度PH患儿15例.应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组研究对象血清H-FABP浓度.结果:CHD各组患儿血清H-FABP高于正常对照组(P＜0.05),CHD并PH各组患儿血清H-FABP水平高于无PH组,且H-FABP随肺动脉压力程度增加而升高,与PASP成正相关(r=0.952,P＜0.001).结论:CHD患儿早期虽未形成肺动脉高压,但己存在一定的心肌损害,血清H-FABP升高;当合并肺动脉高压时,心肌损害明显加重,血清H-FABP明显升高,且随肺动脉压力程度的加重而升高,对于CHD合并PH患儿病情评估有一定的指导意义.
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