【摘 要】
：
本课题组利用自制的含活性侧基(羟基)的新型二元胺1,3-二(对胺基苯氧基)-2-丙醇(HAPP)合成了聚酰胺酸,并采用溶胶-凝胶的方法制得了杂化材料.由于PI侧链上含有羟基,增强了与S
【出 处】
：
2001年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
本课题组利用自制的含活性侧基(羟基)的新型二元胺1,3-二(对胺基苯氧基)-2-丙醇(HAPP)合成了聚酰胺酸,并采用溶胶-凝胶的方法制得了杂化材料.由于PI侧链上含有羟基,增强了与SiO<,2>颗粒的相互作用,使两相的相容性好,相畴减小.在此基础上,在杂化材料中添加环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(GOTMS)作为偶联剂同时,由于聚酰亚胺分子链上的羟基可与GOTMS中的环氧基团发生开环反应,使两相产生化学交联,进一步改善了聚酰亚胺与二氧化硅的相容性,从而提高杂化薄膜的综合性能.
其他文献
注射成型过程中,塑料熔体在模具型腔内的流动、传热过程是非常复杂的物理过程.利用注塑模具CAE技术可在模具制造之前,对模具设计方案进行分析和模拟来代替实际的试模,预测设
本文一方面介绍有机聚合物超薄膜在Z方向上有序纳米组装与功能;另一方面将介绍如何利用界面分子组装来实现X-Y方向上的表面图案化.
本文报道用新的胺基配体茂铁(CpTiN(SiMe)Cl)/MAO催化体系进行降冰片烯与α-烯烃共聚合.
本文将对自由基正离子转化聚合以及最新研究进展进行了讨论.
本文合成了不同桥取代基的高分子量二茂铁基聚硅烷,详细考察了聚合条件对性能的影响规律,研究了聚合物的电、磁等性能,获得了一些有意义的结果.
本文将广泛应用的氨基环氧树脂通过与二硫化碳反应,使其生成具有络合能力的二硫代羧酸基,而后过渡金属离子Cu被引入到聚合物配体中.通过IR、UV、ESR对聚合物和CU络合物结构进
本实验采用NaOH、NaCO、和FeO为原料来制备NaFeO,通过XRD分析发现两种NaFeO的晶型都为β型.通过NaFe的水解来制备超细FeO,NaFeO在不同的条件下水解生成FeO的粒径是不同的.当N
本文合成了二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)作为引发剂.将它加到聚合反应体系中,在Co的照射下,较弱的C-S键异裂,生成苄基自由基和稳定的硫自由基.前者引发单体聚合生成链自由基;后
本文选择PP、纳米SiO为主要原料,采用熔融共混挤出的方法制备PP/SiO纳米复合材料,期望能大幅度提高PP的力学性能,扩大PP的应用范围.
本文对钠基蒙脱土进行有机化处理,用熔融插层法制备聚氯乙烯(PVC)/蒙脱土纳米复合材料,通过X-射线衍射(XRD)分析研究基结构,用示差扫描量热法(DSC)测试复合材料的玻璃化转变