荧光定量PCR技术与微滴数字PCR技术检测无乳链球菌的比较

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目的无乳链球菌(GBS)是一种重要的病原菌,对孕产妇的产后败血症和新生儿脑膜炎有一定的影响。但目前的细菌培养方法费时费力,且敏感性有限。在此,我们进行了一项关于微滴数字PCR的研究,为精准医疗提供了新的思路。方法本实验室通过对无乳链球菌进行特异性、重复性的检测,建立了液滴数字PCR检测方法,并与实时荧光定量PCR检测该病菌的灵敏度和准确度进行对比,验证微滴数字PCR是否适合临床样本的检测。结果本研究表明,微滴数字PCR具有100%的灵敏度和100%.的特异性,变异系数为4.5%,相比实时荧光PCR的纳克水平(0.5ng/μL),微滴数字PCR可以在皮克(5 pg/L)水平测试GBS。这意味着微滴数字PCR在精准医疗方面是一种更有意义的检测方法。结论本研究验证了液滴数字PCR技术具有较高的灵敏度、准确性和重复性,适合于GBS临床样本的检测。
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