论文部分内容阅读
探讨还原型辅酶Ⅰ(NADH)拮抗阿霉素(Dox)心肌线粒体毒性的可行性及其作用机制.通过建立原代培养的乳鼠心肌细胞和SD大鼠心肌受阿霉素损伤的模型，采用MTT比色法、激光共聚焦显微镜、透射电镜和生物氧耗电极检测器检测线粒体形态和功能改变.结果显示Dox组心肌细胞杀伤率增高，而NADH/Dox组心肌细胞杀伤作用明显下降，Dox诱发心肌细胞线粒体结构损害，表现为肿胀、裂解、嵴断裂直至溶解，加入NADH后线粒体结构明显得到保护，Dox组和NADH/Dox组MMP和ROS荧光强度有显著性差异，Dox可明显损害线粒体氧化磷酸化功能，Dox组与NADH/Dox组S3值、RCI值和ADP/O值比较，两者有显著性差异.研究表明NADH能够明显拮抗Dox所致的心肌线粒体毒性损伤作用，对线粒体结构和功能起保护作用.