三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)细胞色素P450基因cDNA全长克隆与组织表达分析

来源 :南方十六省(市、区)水产学会渔业学术论坛暨第二十七次学术交流大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fyishen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列,运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cDNA ends,RACE)的方法获得三角帆蚌细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)基因的全长cDNA。生物信息学方法分析三角帆蚌CYP基因cDNA序列的结构特征表明。所得CYP基因cDNA全长为1 978 bp,包含5’端非编码区194 bp,3’端非编码区251 bp,开放阅读框1 533 bp,可编码510个氨基酸,预测该蛋白分子量为58 kDa。半定量RT-PCR法分析该基因在7种组织中的表达差异,CYP450在三角帆蚌的肝脏、胃和肠中的表达高,其次是心脏、鳃和斧足,在外套膜中表达最低。
其他文献
  利用电镜观察九孔鲍成熟精子的超微结构。结果表明:九孔鲍成熟精子为原始型,由头部、中段和尾部组成。头部呈弹头状,包括顶体、亚顶体腔和细胞核和三部分。顶体呈“∧^”状,
  为了解河流弧菌对大黄鱼粘液的粘附作用,本研究成功地建立了一种新的粘附测定方法——间接ELISA法(最低检测值约104),并利用此法研究了不同培养条件、细菌浓度、孵育时间、
会议
资产评估课程是一门实践性较强的课程,兼具管理学科和工科的学科特点,强调产学研相互结合.上海对外经贸大学资产评估专业在多年产学研合作基础上,探索出三维教学模式、“薄三
在新疆维吾尔自治区160万平方公里的广袤土地上,有一片神秘美好又富饶多姿的地方.rn它深处中亚内陆腹地却温润泽养,绿荫蓊郁,与疆内干燥贫瘠的荒漠戈壁、雪域覆盖的群山峻岭
期刊
  采用改良的微孔板法测定了12株弧菌的形成生物膜的效果,选择形成生物膜效果最好的副溶血弧菌ND-02,进一步研究了环境因子对其生物膜形成的影响。实验结果显示:副溶血弧菌ND-
  为建立嗜水气单胞菌活菌胞内感染的数量模型,从而研究该菌的发病机理,本文分离了鳗鲡外周血吞噬细胞,将分离自鳗鲡的病原性嗜水气单胞菌在体外感染鳗鲡吞噬细胞,并进一步研究
会议
  本文通过室内实验进行了溴氰菊酯对海水养殖生物的毒性及其积累研究。结果表明,溴氰菊酯对远海梭子蟹、日本对虾(甲壳类)的24hLC50、48hLC50、96hLC50分别为2.25×10-4、1
  2008年2月、5月、8月和11月对珠江八大入海口水质高锰酸盐指数(COD)进行了调查研究,结果表明:该水域2008年COD含量变化范围在1.22~3.98mg/L之间,平均含量为2.39mg/L;COD含量区
  目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子在大黄鱼体内11个组织表达。方法:应用免疫组织化学技术,对大黄鱼弧菌病与刺激隐核虫病不同免疫组织中的MIF的表达进行研究。结果:病鱼组织MIF
  本文以20℃为试验起始温度,分别进行星洲红鱼对温度渐变(每天升温或降温1℃/d。速度控制在每12小时升或降0.5℃)和突然升高(2℃、4℃、6℃、8℃、10℃、12℃、14℃、16℃
会议