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徐长卿(Cynanchum paniculatum)作为一种传统中草药，被广泛应用于毒蛇咬伤治疗，然而其疗效的科学实验证据缺乏，治疗的分子机制也不清楚。本文采用有机溶剂萃取、柱层析及HPLC法相结合，从徐长卿中首次筛选出和分离得到一个功效组分，经质谱和核磁共振鉴定为丹皮酚原苷。动物活体实验与组织病理切片观察表明，该组分显著地抑制尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒引起的出血、水肿及肌肉组织坏死等活性。进一步采用分子模拟软件技术，揭示出丹皮酚原苷是通过与蛇毒中主要成分金属蛋白酶和PLA2发生相互作用，从而抑制尖吻蝮蛇毒发挥致伤作用。本研究首次揭示了中草药徐长卿治疗蛇伤的分子机制，为中医治疗毒蛇咬伤使用徐长卿找到了科学实验证据，也为蛇伤药物的研发提供了新的思路。