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G蛋白偶联受体是最大的药物靶标家族，其单体长期被认为是发挥功能的结构单元，但现在越来越多的实验已经证实G蛋白偶联受体(GPCR)能够形成同源和异源的多聚体，其多聚体通过蛋白-蛋白质相互作用对受体的激活和药物结合产生了明显影响，使得二聚体具有与单体不同的激活机制以及药理功能。