目的：甲状旁腺素相关肽(PTHrP)最初是作为一个体液因子，在并发高钙血症的恶性肿瘤病人血液中发现的。进一步研究发现，PTHrP的N-末端氨基酸序列与PTH高度同源，可以结合并活化PTH受体，刺激PTH的合成和释放，从而导致高钙血症的发生。因此，PTHrP被认为是一种促骨吸收因子，但是PTHrP是否具有促进骨形成作用尚不明确。本研究的目的是明确内源性的PTHrP是否具有促骨形成作用；成骨细胞来源的PTHrP是否具有调节骨形成的作用；以及PTHrP的核定位序列(NLS)是否作为一种胞内分泌因子发挥作用。结论：PTHrP作为旁分泌/自分泌因子，通过PTH受体发挥促骨形成作用；而PTHrP NLS作为胞内分泌因子，通过促进细胞增殖，抑制细胞凋亡发挥抗衰老作用。因此，PTHrP可应用于临床防治骨质疏松，并且可作为延缓衰老的新靶点。