【摘 要】
：
目的:以药效方法筛选何首乌炮制工艺。方法:建立大鼠血虚动物模型,比较生首乌和不同炮制工艺制首乌粗多糖和醇提液、清蒸和黑豆汁拌蒸制首乌醇提液的药效差异。结果:生首乌和制首乌多糖均有补血功效。生首乌醇提部位无补血功效;不同炮制工艺制首乌醇提部位补血功效有差异。黑豆汁具有增强何首乌补血功效的作用,但与炮制工艺有关。结论:炮制工艺直接影响制首乌补血功效。
【机 构】
：
广州中医药大学第二临床医学院 广东 广州 510120 广东康美药业股份有限公司 广东 普宁 51
【出 处】
：
中华中医药学会中药化学分会2006年度学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:以药效方法筛选何首乌炮制工艺。
方法:建立大鼠血虚动物模型,比较生首乌和不同炮制工艺制首乌粗多糖和醇提液、清蒸和黑豆汁拌蒸制首乌醇提液的药效差异。
结果:生首乌和制首乌多糖均有补血功效。生首乌醇提部位无补血功效;不同炮制工艺制首乌醇提部位补血功效有差异。黑豆汁具有增强何首乌补血功效的作用,但与炮制工艺有关。
结论:炮制工艺直接影响制首乌补血功效。
其他文献
目的:塔拉粉中含有大量鞣质,可用于生产数十种化工、医药产品,因此必须选用一种最佳的提取工艺把塔拉鞣质从塔拉粉中提取出来.方法:用改进的干酪素法测鞣质含量,以测得的鞣质量为指标,用正交试验设计来对塔拉鞣质的提取工艺进行优选.结果:用20倍量水100℃加热30分钟所得的鞣质量最高.结论:因鞣质为多羟基物,极性较强,用以以短时间加热提取为佳.
目的:观察马兜铃内酰胺-Ⅰ(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其分布,并在洗去含AL-I的培养液后继续培养48h,观察细胞内荧光的持续情况以判断其蓄积性。结果:不同质量浓度的AL-I处理细胞0.5 h内均能观察到蓝绿色的AL-I荧光,并且荧光仅分
目的:建立反相高效液相(RP-HPLC)法测定5-脂氧合酶抑制剂活性。方法:采用Brava BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02％乙酸水,梯度洗脱(0～5 min,比例为22.2:77.8；5～8 min比例由22.2:77.8→15:85:8～18 min,比例为15:85),流速为0.8 mL·min-1:柱温为30℃:分别在235 nm和275 nm检
目的:建立HPLC法测定凹叶景天中甘草苷含量。方法:利用高效液相色谱(HPLC)法,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％醋酸溶液(1:4)为流动相；流速:0.8mL·min-1；检测波长为276nm。结果:此法线性范围在0.48～2.4μg内,回归方程Y=634109X,R2=0.9991。结论:此方法简便,高效,准确度较高,结果令人满意,为制定凹
目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。方法:采刚HPLC法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.5％冰醋酸(20:80)为流动相,在276nm波长处测定甘草营含量:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,在2
建立了气相色谱法测定苏冰含片中冰片含量的分析方法。检测条件为:HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,柱温:120℃,进样口温度:200℃,检测器温度:200℃,载气:氮气,流速:0.5 mL/min.在0.16～0.80 mg/mL浓度范围内,相关系数为0.9992.高、中、低三个水平的平均加样回收率为100.12％～101.78％,相对标准偏差为
目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通的工艺。方法:采用 AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:确定 AB-8树脂纯化脑脉通的工艺为:脑脉通药液的上样浓度为120mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为10:1,最大的吸附量与树脂体积比为1:6,水洗脱体积为2倍,洗脱剂为50％乙醇,
目的:对金胆胶囊建立质量标准。方法:对方中虎杖、龙胆、猪胆膏建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行测定。结果:龙胆苦苷在0.052g~0.728g范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00％。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制金胆胶囊的质量。
目的:采用HPLC法测定了热淋清软胶囊中没食子酸的含量。方法:色谱柱:Phenomenex C18(4.6×150mm,5μm);流动相:水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇(85:13:2;用冰醋酸调pH 3.5);检测波长:272nm。结果:没食子酸在0.22～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率分别为97.09％。结论:该方法准确、快捷,可用于热淋清软胶囊中
目的：考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性以及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍的规律。方法：采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍后,黄连总碱的小肠吸收和转运的变化规律;采用薄层层析法对黄连肉桂水煎液、小肠浆膜液、组织匀浆液中的总碱成分进行定性鉴别。结果：黄连水煎液中总碱成分具有与小檗碱类似的P-糖蛋白