【摘 要】
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脑卒中是成年人致残及致死的主要原因[1].尽管采取了很多防治措施,脑卒中的发病率依然持续上升,而缺血性脑卒中占总体脑卒中的比例超过80％.其一部分危险因素已明确,如吸烟、高血压、糖尿病、心房纤颤等,这些均可通过改变行为习惯及药物干预等改善.但经双胞胎的病例对照实验显示,与脑卒中同一家族的人群更容易患上此病,说明缺血性脑卒中是由基因及环境共同作用而导致发病[2].遗传这一危险因素是无法避免的,但是可
【机 构】
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广州医科大学附属第三医院神经内科,广东广州510150
【出 处】
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广东省医师协会第四届神经内科医师大会
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脑卒中是成年人致残及致死的主要原因[1].尽管采取了很多防治措施,脑卒中的发病率依然持续上升,而缺血性脑卒中占总体脑卒中的比例超过80％.其一部分危险因素已明确,如吸烟、高血压、糖尿病、心房纤颤等,这些均可通过改变行为习惯及药物干预等改善.但经双胞胎的病例对照实验显示,与脑卒中同一家族的人群更容易患上此病,说明缺血性脑卒中是由基因及环境共同作用而导致发病[2].遗传这一危险因素是无法避免的,但是可以为药物作用的通路和靶点提供研究方向.本次综述的目的是总结与缺血性脑卒中有关的遗传信息,包括单基因、多基因遗传致病,以及回顾针对患者药物靶点的基因治疗.
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目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(Oxygen-glucose deprivation/recovery,OGDR)后小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)的激活情况以及Toll样受体9(Toll like receptor 9,TLR9)及其下游信号分子的表达变化。
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目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)对高血压性脑梗死患者血管内皮功能的保护作用。方法 按照随机的原则将100例脑梗死患者分为苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)治疗组和对照组(每组病例各50例)，观察用药前、用药后3月患者血压、尿微量白蛋白、肾功能、血管内皮功能。
目的 探讨糖耐量异常脑梗死患者尿微量白蛋白与颈动脉硬化的关系。方法150例脑梗死患者通过葡萄糖耐量试验分为糖耐量正常组(normal glucose tolerance group,NGT,n=73例)、糖耐量异常组(impaired glucose tolerance,IGT,n=77例),检测尿微量白蛋白、颈动脉内膜中层厚度、肾功能等指标。