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氮杂吖啶衍生物作为EGFR和Src抑制剂的设计合成与抗癌活性研究
氮杂吖啶衍生物作为EGFR和Src抑制剂的设计合成与抗癌活性研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanqadscb
【摘 要】
:
蛋白激酶在肿瘤细胞中的异常表达与肿瘤新生血管的生成、肿瘤的侵袭和转移、肿瘤的化疗抗性等密切相关。因此,以蛋白激酶为靶点进行抗肿瘤药物设计是目前研究的热点,已有多
【作 者】
:
崔志闪
高春梅
蒋宇扬
【机 构】
:
清华大学深圳研究生院,深圳市化学生物学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,518055
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
吖啶衍生物
EGFR
Src
抑制剂
设计合成
抗癌
肿瘤新生血管
蛋白激酶
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蛋白激酶在肿瘤细胞中的异常表达与肿瘤新生血管的生成、肿瘤的侵袭和转移、肿瘤的化疗抗性等密切相关。因此,以蛋白激酶为靶点进行抗肿瘤药物设计是目前研究的热点,已有多个药物上市。
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