【摘 要】
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分子印迹技术具有构效预定性、特异识别性和广泛适用性等特点[1].抗生素的滥用导致其在动物体内的积累,通过食物链转移到人体中,从而危害人体健康[2].本文采用悬浮聚合的方法
【机 构】
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河南工业大学化学化工学院郑州450001
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分子印迹技术具有构效预定性、特异识别性和广泛适用性等特点[1].抗生素的滥用导致其在动物体内的积累,通过食物链转移到人体中,从而危害人体健康[2].本文采用悬浮聚合的方法合成氧氟沙星聚合物微球,以氧氟沙星(OFLX)为模板,苯乙烯(ST)和a-甲基丙烯酸(α-MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,并对合成时间、搅拌速率、反应温度、模板与单体比例以及模板与交联剂比例等进行了优化.通过正交试验确定最佳实验条件为氧氟沙星、苯乙烯、α-甲基丙烯酸、二乙烯基苯的摩尔比例为1∶40∶40∶50,偶氮二异丁腈占所有单体和交联剂总质量的1％,反应温度为80℃,反应时间为8h,搅拌速度为200 r/min,制孔剂为氯仿.极差分析结果表明模板与交联剂的比例是影响聚合物吸附性能的最显著因素.对优化后的聚合物进行表征:由电镜扫描图可看出,合成的聚合物微球,大小均匀且表面疏松多孔.通过静态吸附实验研究发现,在最优的条件下合成的印迹聚合物微球的吸附量为11.43 mg g-1,非印迹聚合物的吸附量为5.92 mg g-1,印迹聚合物明显比非印迹聚合物吸附量要好.通过对几种喹诺酮类药物的选择性试验,印迹聚合物微球都表现出明显的选择吸附性能.
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