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目的：建立肠道高动力循环动物模型，为研究门静脉高压(Portal hypertension，PHT)形成机制提供有利工具。
方法：采用复合因素致肝纤维化方法，建立肠道高动力循环模型。选用雄性Wistar 大鼠，分别在饲养第0、2、4、6、8 周末取材，经肠系膜上静脉末端穿刺测压，动态观察门静脉压力（PVP）变化；肝脏HE、V.G 染色及外周血ALT、HA测定来确定肝纤维化及硬化分期；测定外周血中的ET-1及肠管组织匀浆中NO的动态变化水平观察肠道高动力循环形成情况。
结果：肠管组织匀浆中NO和外周血ET-1 出现先降低后增高，到第8周末明显高于对照组；PVP的动态变化与NO、ET1动态变化呈正性相关，相关系数分别为r=0.9007，P<0.05 及r=0.8514，P<0.05；NO/ET-1比值总体呈增高趋势。
结论：通过复合因素致肝纤维化方法，可以建立大鼠肠道高动力循环模型。