【摘 要】
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目的 探讨NGF-PEG-PLGA-NPs诱导胎鼠大脑隔区来源NSC分化为神经元的作用及其对PI3K/Akt信号通路的影响.方法 采用优化处方,复乳化溶剂扩散法制备NGF-PEG-PLGA-NPs.设对照组、NGF组、NGF-PEG-PLGA-NPs组、LY294002组、LY294002+NGF组、LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs组,诱导NSC分化为神经元,细胞免疫荧光检测对神
【机 构】
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广州医科大学附属第二医院康复医学科 广州,510260 广州医科大学解剖教研室 广州,510182
【出 处】
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第六届粤港澳台物理医学与康复学学术会议暨2015年广东省医学会物理医学与康复学学术年会
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目的 探讨NGF-PEG-PLGA-NPs诱导胎鼠大脑隔区来源NSC分化为神经元的作用及其对PI3K/Akt信号通路的影响.方法 采用优化处方,复乳化溶剂扩散法制备NGF-PEG-PLGA-NPs.设对照组、NGF组、NGF-PEG-PLGA-NPs组、LY294002组、LY294002+NGF组、LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs组,诱导NSC分化为神经元,细胞免疫荧光检测对神经元进行鉴定,Wersten-blotting检测PI3K/Akt信号通路Akt磷酸化水平.结果 对照组、NGF组、NGF-PEG-PLGA-NPs组、LY294002组、LY294002+NGF组、LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs组β-TubulinⅢ阳性神经元分化率分别为：22.80％±2.58％、35.80％±3.98％、35.40％±5.77％、26.60％±3.87％、21.20％±2.59％、25.80％±7.22％.NGF组与NGF-PEG-PLGA-NPs组神经元分化率差异无统计学意义(P＞0.05),但两组神经元分化率均高于其他各组(P＜0.05).2.Western blotting检测结果显示：NGF组及NGF-PEG-PLGA-NPs组Akt磷酸化水平差异无统计学意义(P＞0.05),但均高于其他各组(P＜0.05)；LY294002+NGF组及LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs组Akt磷酸化水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但均高于LY294002组(P＜0.05).结论 NGF-PEG-PLGA-NPs可促进NSC分化为神经元,其作用与相同浓度NGF相当.其促进NSC分化为神经元可能与其促进PI3K/Akt信号通路Akt的磷酸化有关.
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