论文部分内容阅读
本研究采用DNA池的方法测序，PCR-RFLP的方法对郏县红牛(n=426)，南阳牛(n=248)，秦川牛(n=264)进行遗传变异进行检测，并与生长性状进行关联分析，以期对中国黄牛的选育工作提供依据和参考。
牛的胆囊收缩素基因(CCK)在外显子1上的SNP分析及其与生长性状的关联分析
【摘 要】
：
本研究采用DNA池的方法测序，PCR-RFLP的方法对郏县红牛(n=426)，南阳牛(n=248)，秦川牛(n=264)进行遗传变异进行检测，并与生长性状进行关联分析，以期对中国黄牛的选育工作提供依据和参考。
【机 构】
：
石河子大学动物科技学院，新疆石河子，832000 西北农林科技大学动物科技学院，陕西省农业分子生物
【出 处】
：
第五次全国动物生物技术学术研讨会
【发表日期】
：
2010年5期
其他文献
本研究选取作用于中枢神经系统的且参与调节猪食欲的肽YY(PYY)，生长激素释放激素基因(GHRH)为候选基因，用辐射杂种细胞板对其进行了染色体精细定位，应用PCR-SSCP分析其SNPs。并用SPSS 13.0软件分析PYY和GHRH基因的SNPs与猪食欲和生长性能的关联，以探明此2个基因对猪食欲和生长的调控作用内在分子机理。
中国具有悠久的绵羊饲养史且拥有丰富的绵羊品种资源。但是，中国家养绵羊的起源目前还不是很清楚，仍然存在很多争议。关于中国家绵羊的起源目前存在双起源说和三起源说，争议较大。因此，本文以绵羊的mtDNA D-loop区为着眼点，采用PCR直接测序法，在前人研究的基础上增大样本量，对中国家养绵羊遗传多样性和母系起源进行进一步的深入研究。
β-葡萄糖苷酶是纤维素酶系三大成员之一，在纤维素糖化作用中水解纤维二糖和短链的纤维寡糖生成葡萄搪。虽然-葡萄糖苷酶对天然纤维素不起直接作用，但由于它可以消除内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶催化的反应产物对纤维素水解反应的抑制作用，从而大大促进纤维素糖化反应进程，被认为是纤维素糖化的限速酶。β-葡萄糖苷酶广泛存在于动物、植物及微生物中，黑曲霉以其不产毒素、催化效率高而被公认为是产β-葡萄糖苷酶的优良菌种。
生长激素释放激素(Growth Hormone-Releasing Honnone，GHRH)是由下丘脑分泌的一种多肽类激素。本研究针对家猪GHRH及其受体GHRHR基因进行全长cDNA克隆，并对GHRHR多个剪切变体进行功能鉴定。此外，本研究亦对GHRH和GHRHR基因5-端侧翼序列进行了克隆和序列分析。
细胞因子具有很强的免疫调节作用。有鉴于STAT在细胞因子信号转导中的重要作用，本研究拟克隆STAT1, STAT2、STAT4、STATE基因全长，鉴定其差别剪接变体并探讨其潜在生物学功能，为进一步阐明家猪免疫调控机制奠定基础。
同源异型框基因Six3和Six6基因均属于Six基因家族成员，它们广泛地表达于脊椎动物的许多组织中，且在调控胚胎正常的形态发育、器官发育及细胞的分化方面扮演着重要的角色。本研究选择Six3和Six6作为候选基因，利用DNA池测序、PCR-SSCP和Forced-PCR-RFLP等现代技术研究8个山羊品种这些基因的遗传变异及其对生长发育性状的影响，为目前相对滞后的山羊遗传育种研究提供科学资料。
TOLL受体3(Toll like receptor3, TLR3)基因多态性与疾病的抗性/易感性有着密切的关系，其上某些位点的突变可能改变蛋白结构，甚至影响该受体与相应配体的结合及向下游传导信号的能力。本研究以民猪、野猪、社洛克、大白猪和长白猪共5个猪品种为研究对象，采用直接测序方法对TLR3基因进行变异位点扫描，采用PCR-55CP和PCR-RFLP方法对选定变异位点进行多态性分析，揭示不同基
脂肪酸合酶是哺乳动物脂肪酸合成过程中的关键酶，它与能量贮存、生物膜的结构、信号转导和蛋白质的乙酰化密切相关。本研究旨在通过克隆FASN启动子、构建启动子缺失片段的荧光素酶报告基因载体，确定FASN启动子核心区域，并对其功能进行初步分析，为进一步研究山羊乳中脂肪酸合成代谢机理奠定基础。
定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入人为的变化，如插入、删除和点突变等。本实验室在克隆秦川牛PPARg基因的过程中，发现所得到的ORF全长中存在一个碱基插入，分析可能是由于PCR过程中随机突变产生的。本研究利用overlap-PCR快速实现秦川牛PPARg基因的定点突变，并将其进一步克隆至原核表达载体pET28a上，为进一步研究PPARg在牛脂肪分化中的功能奠定了基础。
寻找与奶山羊泌乳性状相关的分子标记对于通过标记辅助选择培育优良品种至关重要。本研究选择LHX3作为候选基因，利用DNA池、基因测序和PCR-RFLP等技术分析了三个山羊品种LHX3基因的遗传变异及其对泌乳性状的影响。