论文部分内容阅读
根据姜黄素的结构特点对其进行适当的设计改造，以期制备出高载药量、水溶性更好、生物利用度更高、抗肿瘤活性更强的给药系统。本文在聚合物胶束的理论上，结合前药的设计思路，得到高载药量的姜黄素前药。这种双亲行的前药在水性溶剂中自组装成核-壳结构的胶束，可以物理包载姜黄素等疏水性抗肿瘤药物，载药量进一步提高或者实现与其他抗肿瘤药物的协同治疗作用。同时对这种前药胶束的理化性质，及肿瘤细胞摄取及分布效果等进行了研究。