Synthesis, crystal structure and characterization of a Pb(Ⅱ) complex of constructed 5-hydroxyisophth

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fuwanyi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  A fluorescent Pb(Ⅱ)complex 1,[Pb(OH-H2Bdc)]n·nH3O,constructed with 5-hydroxyisophthalic acid(OH-H2Bdc)has been synthesized by hydrothermal methods and structurally characterized by elemental analysis,IR spectroscopy,TG/DTG,fluorescence spectrum and single-crystal X-ray diffraction.The title complex crystallizes in triclinic system,space group of P-1 with a = 6.837(6),b = 7.946(7),c = 8.264(8)(A),α= 78.600(10)°,β = 82.330(10)°,γ= 86.200(10)°,V = 435.8(7)(A)3,Z = 2,Dc= 3.089 g/cm3,μ = 19.363 mm-1 and F(000)= 368,R = 0.0487 and wR = 0.1008.Complex 1 has its lead units six-coordinated by OH-H2Bdc,Each Pb atom connected the nearest Pb atom through carboxyl oxygen into a dimmer,which is bridged by μ3-COO-into a 1D chain.Complex 1 displays strong green fluorescent emissions at 401 and 482 nm in the solid state upon photo-excitation at 365 nm at room temperature.
其他文献
  功能配合物因其在催化、吸附、磁性、光催化等方面具有潜在的应用前景而受到人们的广泛关注[1],尤其是以多金属氧酸盐(简称多酸)为配体或非配位结构导向剂的功能配合物更
  联吡啶基团是一种良好的介晶核心以及二齿配体[1].在本文中,我们设计合成了以2,2’-联吡啶为连接基团的Gemini阳离子表面活性剂(12Bpy).控制其与溴化铜在水溶液中的不同
  在过去十年里,由于金属有机框架迷人的结构和潜在的应用,其合理的设计和合成已经受到广泛的关注。不同的碱金属和碱土金属的氢氧化物与HBTA在水热条件下反应分别得到四种新
  金属有机分子基磁体的研究发展迅速,越来越多的研究学者通过有机配体的分子设计来构筑具有不同结构和性质的分子基磁体[1-3].本文通过选取一种具有半刚性骨架的不对称羧
  溴化钾(KBr)是一种典型的碱金属卤化物离子晶体,红外吸收系数低,较高的透过率和较宽的透过波段,广泛的用于红外光谱仪,分光光度计及红外装置的分光棱镜,透射窗口和透镜[1
  Nine coordination compounds have been synthesized from the self-assembly of the copper acetate,3,5-dimethylpyrazole,and carboxylate ligands at room temperat
  4-杂环酰基吡唑啉酮金属配合物由于具有较强的传递电子作用、光致发光作用和生物抗菌活性而引起人们广泛关注[1-3].本文在有机溶剂中,用Zn盐与呋喃甲酰基吡唑啉酮和DMSO
  在金属-有机框架材料的前沿研究中,越来越多的复杂拓扑网络被相继报道[1]。随着复杂性增加,网络分析不得不依赖程序分析。此间,关于金属-有机框架材料的拓扑分析的报道,多是
  金属-有机骨架材料的结构相变往往伴随着性质的改变,比如介电异常、自旋转变等,正逐渐引起人们的关注.温度和压力是导致发生结构相变的两个主要因素.本文报道一个具有钙
  本文利用刚性含乙炔基四羧酸配体H4EBDC(5,5’-(1,2-乙炔基)二(1,3-苯二甲酸))与稀土金属离子(Eu,Sm)进行自组装,得到了两种异质同构的稀土金属有机超分子配合物[Ln(H4EB