通常将两种或两种以上的橡胶材料共混以制备综合性能优异的橡胶制品。目前工业用橡胶材料如天然橡胶(NR)、顺式异戊二烯橡胶(CPI)、顺丁橡胶(BR)和溶聚丁苯橡胶(SSBR)室温下都是无定形态聚合物,因此在大型轮胎制备中由于生胶强度低,不利于制品的形状与尺寸控制。本课题组合成了具有不同结晶熔融温度(-5～60℃)及不同结晶度的系列反式橡胶新材料,如反式1,4-异戊二烯橡胶(TPI),高反式1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)。研究发现反式橡胶新材料与NR、NR/BR、SSBR并用,不仅可提高混炼胶的格林强度,同时硫化胶具有突出的耐屈挠疲劳性能及优异的耐磨性。聚合物共混物的性能很大程度上依赖于它们的超分子晶体结构和相形态。为此,我们研究了一系列的无定形/可结晶橡胶共混体系的相形态和结晶行为,并得到了以下有趣的结果：(1) CPI/TPI为热力学相容的二元共混体系,无定形组分CPI的加入显著影响TPI的晶型及其含量(促进β-TPI晶型的生成,同时抑制α-TPI晶型的生成)。尽管总结晶度降低,但TPI的相对结晶度随着CPI组分的加入逐渐升高。(2) SSBR/TPI二元共混体系具有典型的UCST相图,非常慢的相分离动力学使其具有不同于聚烯烃材料的相结构,并且TPI的结晶成核和球晶生长与共混体系液液相分离(LLPS)后的微观结构密切相关。(3) BR/TPI共混物表现为非典型的热力学相图,非晶BR组分的加入对TPI的结晶行为具有显著影响,BR含量越高,TPI结晶成核密度越高；同时TPI的加入及其形成的晶体结构可有效改善BR的冷流行为,特别是对以BR为主的BR/TPI共混体系,通过调控体系的相结构,控制TPI晶体结构,少量(30份)TPI就可以有效抑制BR的冷流行为。