【摘 要】
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Protein self-assembly into exquisite,complicated yet high-ordered architectures represents the supreme wisdom of nature.However,precisely manipulating protein self-assembling behaviors in vitro is a g
【出 处】
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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议
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Protein self-assembly into exquisite,complicated yet high-ordered architectures represents the supreme wisdom of nature.However,precisely manipulating protein self-assembling behaviors in vitro is a great challenge.
其他文献
呼出气体中的挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是潜在的肺癌特征性生物标志物,其含量变化有望作为肺癌早期诊断的依据[1].由于呼出气体样品易得,可以连续取样,通过检测VOCs 判断罹患肺癌的风险是一种安全无创的方法.在细胞水平测定VOCs 还可以避免进食、基因、环境等外界因素的干扰.但呼出气体样品基质复杂,且其中VOCs 浓度多为痕量,无法直接进样检测
The evolutionarily conserved Elongator complex,which is composed of six subunits elongatorprotein 1(Elp1 to-6),plays vital roles in gene regulation.
碳量子点具有吸收光谱宽、抗光漂白性能好、生物相容性好、无毒性、能够高产率制备等特性,同时,由于碳量子点表面具有丰富的官能团如氨基、羟基、羧基等,很容易在其表面进行化学修饰,从而改善其物理化学性质,有望在光电子器件、纳米催化剂、生物医学等技术领域显示其广阔的应用前景。
耐药性细菌大规模流行给治疗细菌感染带来极大挑战,因此迫切寻求新型药物靶标和开发新型抗菌药物。虽然经典遗传学操作是研究细菌生理(包括耐药和致病机制)的主要手段,但是在一些重要的致病菌中,主要的遗传学操作仍旧步骤十分繁琐,耗时耗力。我将介绍我们课题组最近开发的一种重要人类致病菌金黄色葡萄球菌中基于CRISPR/Cas9 的基因组编辑技术(pCasSA)。
In the past decade,much progress has been made in the in vitro directed differentiation of tissue-specific progenitors and their derivatives from pluripotent stem cells,including embryonic stem cells.
发展新型高效的金属类化疗药一直以来是药物化学家努力的方向。铂类化疗药物包括顺铂在临床上已被广泛应用于治疗多种类型的癌症。然而,现有的二价铂类化疗药物存在着毒副作用大、生物药效率低、不可口服等诸多缺点。发展新型活性更好、毒性更低、能够克服耐药性的含铂抗癌剂一直是这个领域的亟待研究课题。
在动态DNA 纳米技术的研究领域,有别于稳态杂交,一种新型的核酸杂交模式——核酸短暂杂交近来受到关注.这种杂交模式是指双链核酸在其解链温度附近呈现杂交与解链的平衡[1].在室温条件下,一般杂交的双链长度为9-12 个碱基.由于这种杂交模式具有可逆重复的特点,在单分子荧光显微镜上,可以很容易的记录这一过程[2].
随着超分子化学研究的不断深入,纳米超分子组装体在许多领域展现出新的用途.众多的研究发现,药物分子作为客体分子与超分子主体,尤其是大环化合物,发生包结配位后,能够提高药物的稳定性,改善药物的水溶性,调节药物的释放速度,提升药物的生物利用度和疗效,改善药物的药代动力学性质,改进药物的剂型,掩盖药物的不良气味和降低刺激性及毒副作用.
Many biological important processes are related to the conformation andassembly state of specific gene,involved proteins and enzymes.Here wesummarize our recent research progress in this field [1-12].
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)及其还原态NADH是生命过程中的重要辅酶,参与生命体中一系列重要的生物化学过程。任何改变NAD浓度及其氧化还原状态的操作都会对细胞产生全局性影响,很难在辅酶水平对生物体系中特定的氧化还原酶进行控制。