铁路疾病预防控制数字化实验室研究

来源 :2012年铁路卫生防疫学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:boypoe
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维生素K1注射液的不良反应倍受关注,但某些问题仍需澄清。其最严重的全身性反应可能并非过敏,而是类过敏反应。维生素K1说明书表述的剂量可能过高,既造成了浪费,又为不良反应提供了基础,建议降低。补充维生素K1的给药途径应首选口服,其次注射。肌内注射有吸收不规则和肌肉刺激性的缺点。因此,应进一步对维生素K1评价,以确保用药安全。
目的 应用AdEasy 复制缺陷型腺病毒载体系统构建携带组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)基因的重组腺病毒载体。方法 采用分子克隆技术,在PC3 细胞中提取RNA,利用RT—PCR 技术克隆出LSD1 基因的cDNA 编码序列,先酶切连接插入腺病毒载体系统的穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-2,获得重组质粒后将其转入含有pAdEasy-1 病毒骨架的大肠杆菌BJ5183 进行
目的:建立升血颗粒中的黄芪甲苷含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法,采用蒸发光散射检测器,进行检测,流动相:乙睛-水(36:64),色谱注:色谱柱选用WatersSunfir C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速:1.0mL.min-1,载气流速,2.5P,飘移管温度:100℃,柱温:30℃. 结果:黄芪甲苷在0.0752μg~0.4512μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程:
目的:建立了同时测定8种具有镇静安神作用的精神类药物的HPLC-DAD分析方法,并建立了它们的相对保留时间和多波长检测的峰面积比值数据库,通过数据库将这8种对照品进行了数字化,考察了数字化的对照品库用于快速筛查中药制剂及保健食品中非法添加物的可行性和准确性.方法:采用Sunfire C18色谱柱,流动相为乙腈- 0.5%甲酸;波长扫描范围为190nm~400nm.首先采集对照品的保留时间和光谱图,
目的 建立磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)的活性测定方法,并对方法进行方法学验证.方法 采用经典的NBT 还原法,SOD 可竞争结合负氧离子,抑制显色,通过与活性标准品比较抑制显色的程度,计算样品的活性.对方法的专属性、线性与范围、精密度进行验证.结果 方法符合专属性要求;SOD 线性范围0.23μg/ml~500μg/ml,PC-SOD 线性范围0.46μg/ml~1000μg/m
目的:应用LC/MS 和LC/MSE 方法对单克隆抗体曲妥珠单抗(人源化单克隆免疫球蛋白抗体(IgG1))的结构进行深度表征。方法:先用LC/MS 对曲妥珠单抗完整蛋白及其亚基的分子量进行测定;然后用多种酶(胰蛋白酶和AspN)酶解蛋白并用LC/MSE 肽图分析法对曲妥珠单抗的氨基酸全序列进行解析和确定,同时对可能发生的翻译后修饰(PTMs)进行定性和定量分析。再通过PNGase F 酶来释放抗体
使用细胞系表达产生的蛋白类药物不可避免的会含有宿主细胞自身的某些蛋白质(宿主细胞蛋白,host cell proteins(HCPs))。即使经过成熟的纯化过程,仍会有一些宿主细胞蛋白的残留,而这些杂质蛋白的存在对于蛋白药物使用的安全性存在着巨大的隐患。因此必须对宿主细胞蛋白进行监控。与传统的ELISA方法相比,液质联用法具有开发时间短,无偏性检测,方法可调整性高等诸多优点,本文就应用液质联用方法
基因治疗是正常基因置换致病基因以纠正基因结构和功能异常的一种治疗疾病的方法。目前基因治疗的载体分为病毒型载体和非病毒型载体。病毒型载体转染率高,但具有自我复制、免疫原性和致突变性等缺点;非病毒型载体不会进行自我复制,免疫原性低,具有靶向性及基因装载容量可调控等特点,使其逐渐成为人们研究的热点。非病毒载体主要包括质粒、脂质体、阳离子聚合物及钙磷酸盐纳米微粒等。本文主要综述脂质纳米载体在基因给药系统中
目的:本实验制备了基于渗透泵原理的纳米脂质载体控释片,以达到控制纳米脂质载体释放,验证将脂质纳米粒作为整体单元释放的概念。方法:首先以非诺贝特为模型药物,采用热熔均质法制备纳米脂质载体悬液。然后以pvpk17为保护剂制备纳米脂质载体粉末与渗透活性物质和PEO混合压制成片,最后以醋酸纤维素为成膜材料、PEG4000为致孔剂进行包衣,激光打孔制得渗透泵片。
Interstitial fluid pressure (IFP) in tumor is much higher than that in normal tissue and appears a great obstacle for the delivery of chemodrugs,which makes it a potential target for cancer therapy.In