【摘 要】
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本文以蒜头果叶片为材料,研究了蒜头果基因组DNA的提取方法及RAPD反应体系的建立和优化。结果表明：采用改良的SDS法提取获得质量较高的蒜头果DNA,并适宜于RAPD分析；建立和优化
【机 构】
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四川大学生命科学学院,四川成都 610064 广西大学国家林业局中南速生材繁育重点实验室,广西南宁 530004
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛
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本文以蒜头果叶片为材料,研究了蒜头果基因组DNA的提取方法及RAPD反应体系的建立和优化。结果表明：采用改良的SDS法提取获得质量较高的蒜头果DNA,并适宜于RAPD分析；建立和优化的RAPD反应体系体积为25μl:0.1ng/μl模板DNA,10×buffer2.5μl,2.5mMNTP1.5μl,10pm/μl引物2μl,10U Ex Taq酶0.15μl,ddH2O17.85μl；最佳反应程序为95℃/7min 95℃/30sec→36℃/30sec→72℃/2.5min(扩增30循环)→72℃/7min。
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