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根据已发表的禽呼肠孤病毒(ARV)S1133抹S1基因序列.设计合成了一对扩增跨幅为532bp的引物。这对引物对ARV标准株、分离株以及人工感染SPF鸡跗关节组织抽提的核酸进行一步法RT-PCR扩增.即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成。结果该方法对ARV 4个标准株和5个分离株的扩增均获得了与顶期大小一致的RT-PCR产物.而对照样品的扩增全为阴性;该方法最低可检测到0.16ng的ARV RNA.还可以直接从感染鸡关节组织抽提的核酸中检测到ARVRNA。表明该一步法RT-PCR对于ARV的检测是可行的.