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目的:研究A-FABP抑制剂在NOD小鼠T1DM发病中的作用及其对免疫细胞表型的影响.研究方法:将4周龄野生型NOD雌性小鼠随机分为A-FABP抑制剂组和安慰剂组,予以每日口饲A-FABP抑制剂40mg/kg/d或等剂量的安慰剂,共干预8周.(1)ELISA检测4周龄及17周龄时两组小鼠血清A-FABP水平;(2)观察两组小鼠30周龄时自发T1DM的发病率;(3)通过经腹腔糖耐量试验(IPGTT)评价两组小鼠糖耐量,并用ELISA检测两组小鼠空腹血清胰岛素水平;(4)通过胰腺病理切片HE染色观察两组小鼠胰岛淋巴细胞浸润情况,并进行胰岛炎评分;(5)获取两组小鼠1 6周龄时的脾脏和胰腺引流淋巴结(PLN)中的淋巴细胞,其中脾来源的淋巴细胞分为空白管与LPS刺激管,至于RPMI1640完全培养基中刺激过夜,次日和PLN淋巴细胞一起行流式细胞术检测细胞表面标记物及调节性T细胞的比例.