【摘 要】
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本试验应用体外转录的方法合成正、反义地高辛标记Mnb/Dyrk的RNA探针。通过全胚胎原位杂交方法,用体外转录的RNA探针检测了10HH阶段的鸡胚Mnb/Dyrk mRNA的表达模式。结果表明
【基金项目】
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国家自然科学基金项目No.30671513
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本试验应用体外转录的方法合成正、反义地高辛标记Mnb/Dyrk的RNA探针。通过全胚胎原位杂交方法,用体外转录的RNA探针检测了10HH阶段的鸡胚Mnb/Dyrk mRNA的表达模式。结果表明,Mnb/Dyrk原位杂交信号在CNS中很强。在封闭的神经管中可检测到杂交信号,包括将来发育为前脑,中脑和菱脑的区域,以及脊髓。在头部有很强的杂交信号。尾部神经板区域杂交信号很弱。此外,在体节中杂交信号很弱。这些结果说明,Mnb/DyrkmRNA主要分布于CNS中。Mnb/Dyrk mRNA在早期鸡胚中的分布与Cdc25B是相似的。
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