【摘 要】
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人肠细胞表面抗原A33是最近发现的一种43 kD的跨膜糖蛋白,它在细胞中的具体作用至今仍不清楚.通过免疫组化研究发现,人A33抗原基因的表达仅限制在人的大肠、小肠以及95%以上的肠癌、63%的胃癌和50%的胰腺癌中,而在其他组织与肿瘤细胞中则检测不到它的表达,表达具有很高的组织特异性,A33抗原已成为临床上单抗靶向治疗大肠癌研究的热点.为了进一步研究A33基因组织特异表达的机理,克隆了人A33抗原
【机 构】
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100083,北京,北京大学医学部生物化学与分子生物学系
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人肠细胞表面抗原A33是最近发现的一种43 kD的跨膜糖蛋白,它在细胞中的具体作用至今仍不清楚.通过免疫组化研究发现,人A33抗原基因的表达仅限制在人的大肠、小肠以及95%以上的肠癌、63%的胃癌和50%的胰腺癌中,而在其他组织与肿瘤细胞中则检测不到它的表达,表达具有很高的组织特异性,A33抗原已成为临床上单抗靶向治疗大肠癌研究的热点.为了进一步研究A33基因组织特异表达的机理,克隆了人A33抗原基因的5调控区,并对该启动子区功能进行了初步分析。
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内皮抑制素(Endostatin)是胶原ⅩⅧ的COOH-末端片段,其分子量为20 000.是一个进入临床试验研究的新的血管生成抑制子.体内外的动物实验研究证实,Endostatin在体内显示了强有力的抗肿瘤活性而不产生耐药.最近也有报道Endostatin在卵巢癌中的表达水平与其恶性肿瘤的临床分期和患者预后密切相关.本研究通过RT-PCR方法检测了43例大肠癌及其正常大肠组织中Endostatin
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乳腺良性增生是生育龄妇女常见的乳腺疾病,因其部分病例可能是乳腺癌的癌前病变,而被临床治疗所重视.现代医学认为,乳腺良性增生症的基本病因是女性体内内分泌激素平衡失调.但引起女性内分泌激素特别是女性激素水平紊乱的病因复杂,临床上至今尚没有一个能对乳腺良性增生症确切有效的药物治疗方案,使乳腺良性增生症的治疗成为临床一大难题,消乳块胶囊是郑树教授根据乳腺良性增生症临床特征和育龄妇女生理特点,以及中医肝郁气
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