【摘 要】
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为研制具有临床推广应用价值的新型99mTc标记肿瘤乏氧显像剂,合成了EDTA-甲硝唑酯(EDTA-MN)配体并用直接标记法进行99mTc标记得到99mTc-EDTA-MN 配合物.薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴定该配合物的放射化学纯度大于90％,在室温下放置6 h 内稳定.脂水分配系数测定和电泳实验结果表明其为亲水性和带负电荷的物质.在荷S-180 瘤小鼠体内的生物分布实验结果
【机 构】
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放射性药物教育部重点实验室,北京师范大学化学学院,北京 100875
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为研制具有临床推广应用价值的新型99mTc标记肿瘤乏氧显像剂,合成了EDTA-甲硝唑酯(EDTA-MN)配体并用直接标记法进行99mTc标记得到99mTc-EDTA-MN 配合物.薄层层析(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴定该配合物的放射化学纯度大于90％,在室温下放置6 h 内稳定.脂水分配系数测定和电泳实验结果表明其为亲水性和带负电荷的物质.在荷S-180 瘤小鼠体内的生物分布实验结果表明99mTc-EDTA-MN在肿瘤中有高的摄取和好的滞留,在注射2 h 后其肿瘤摄取值,肿瘤/血和肿瘤/肌肉比值分别达到5.06, 2.32 和7.03.与已报道的其他乏氧显像剂相比,99mTc-EDTA-MN 显示更高的肿瘤摄取值和靶/非靶比值,有望成为新型的肿瘤乏氧显像剂.
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目的:探讨18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像对于直肠癌术后,早期发现病变复发或转移所致的CEA升高的临床应用价值.方法:回顾性分析既往诊断为直肠癌并经手术病理证实,术后常规复查CEA升高(收集标准:大于正常值3倍)的患者64例,全部病例均行全身18F-FDG PET/CT扫描,所有病例均经进一步相关检查(如肠镜、再次手术、多种影像学检查)或临床随访后证实,随访时间3～14个月不等,平均6
以MC-I 的抑制剂哒螨灵为母体,设计并合成了[18F]FP2OP.标记反应和HPLC 纯化的总时间约1.5 h,衰变校正后的产率约为55％,放化纯>98％.在正常小鼠中的生物分布结果显示,[18F]FP2OP 在心肌中有很高的初始摄取且有一定的滞留.注射2 min 后,心肌摄取值为(41.90±4.52)％ID/g,注射60 min 后,心肌摄取仍有(24.80±0.71)％ID/g.同时,[1
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